Über die kostenlose App MS Beratung schnell und unkompliziert mit Fachkräften der DMSG chatten:
Link App Store (iOS)(Link QR-Code)
Link Google Play (Android)(Link QR-Code)
Sie können die Seite mithilfe Ihres Browsers größer oder kleiner anzeigen lassen. Verwenden Sie dafür bitte STRG + und STRG - . Mit STRG 0 gelangen Sie wieder zur Ausgangsgröße.
Vorschläge zur Ehrung ehrenamtlichen Engagements bei der DMSG Berlin gesucht
Auf unserer Mitgliederversammlung am 11. Oktober 2025 möchten wir wieder Mitglieder für ihre besonderen Leistungen und ihren bemerkenswerten Einsatz…
Welt-MS-Tag 2025
Unter dem Motto „Tausend Gesichter und Deins: Leben mit MS“ macht der Welt-MS-Tag in diesem Jahr darauf aufmerksam, dass man mit der Diagnose MS und…
Software-Umstellung bei der DMSG Berlin: Einschränkung bei Erreichbarkeit
Vom 30. Mai bis voraussichtlich Mitte Juni 2025 stellt die DMSG Berlin ihre Software auf Microsoft 365 um. In diesem Zeitraum kann es daher zu…
Proband*innen mit MS für Hippotherapie®-Studie gesucht
Im Jahr 2024 ist die deutschlandweite „MS Hippo II-Studie“ gestartet. Die ursprüngliche Studie „MS HIPPO“ konnte 2017 nachweisen, dass die…
Europäischer Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung 2025
Auch dieses Jahr ist im Rahmen des „Europäischen Protesttags zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung" lautstarker Protest angesagt. Das…
Neue Selbsthilfegruppe in Berlin-Kreuzberg
In Kreuzberg befindet sich zurzeit eine neue Selbsthilfegruppe unter dem Dach der DMSG Berlin in Gründung. Sie ist offen für alle Interessierten.…
Anmeldung für dritte Fitness- und Spendenaktion „The May 50K“ eröffnet
Walken, laufen, schwimmen oder rollen Sie im Rahmen der internationalen Kampagne „The May 50K“ im Monat Mai mindestens 50 Kilometer (daher das „K“)…
Online-Umfrage zum Thema „Arbeiten mit chronischer Erkrankung“
Im Rahmen des Projekts AmiChro (Arbeiten: ja oder nein? Das Für und Wider im Arbeitsalltag von Menschen mit chronischen Erkrankungen) führt die BAG…
2.000 von 84 Millionen – Leben mit einer seltenen Erkrankung
Am Tag der seltenen Erkrankungen stellt die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft dieses Jahr die NMOSD in den Fokus
„Wir sind die EUTB“ - Ein Musikvideo, drei Versionen, ein Ziel
Neuer EUTB-Rap setzt Zeichen für Inklusion und Teilhabe